EXPANSION 2012EXP04MYMAD10.56704/05/202107:30CataluñaCataluñaCatalunyaEsteve factura 454 millones de euros y licencia un fármaco en EEUU (19210352)04/05/2100:22CATALUÑAEsteve factura 454 millones de euros y licencia un fármaco en EEUU18170.00543592.993227968.00473683.9750.0000.000industria farmacéutica/ El laboratorio catalán llega a un acuerdo con Kowa Pharmaceuticals para vender su cocristal para el tratamiento del dolor. El medicamento está pendiente de revisión por la FDA. 18170.00577783.251227968.00489022.7460.0000.000Gabriel Trindade. Barcelona Dos años después de dar por finalizada su alianza con Mundipharma, Esteve tiene nuevos planes para el E-58425, un fármaco para el tratamiento del dolor que, en su momento, aspiraba a convertirse en un súperventas. La farmacéutica ha llegado a un acuerdo para licenciarlo con Kowa Pharmaceuticals en EEUU y se encuentra en fase de registro en España, Italia y Portugal. Ni el importe de la operación ni los detalles del acuerdo han trascendido. E-58425 es un medicamento propio desarrollado por el equipo interno de I+D de Esteve. Se trata de un nuevo producto compuesto por una forma cocristal de celecoxib (un antiinflamatorio) y tramadol (un analgésico) para el tratamiento del dolor agudo en adultos. Actualmente, su autorización está siendo revisada por la FDA. Se espera que la decisión sobre la aprobación de este medicamento se produzca este año. En paralelo, fuentes de la compañía confirman a EXPANSIÓN que Esteve planea lanzar el medicamento en el mercado nacional, mientras aún está por decidir cómo proceder en el mercado portugués y el italiano. En paralelo, se buscarán alianzas para crecer en otros mercados extranjeros. Esteve cerró su primera licencia de este fármaco con la suiza Mundipharma en 2015. El contrato establecía que el laboratorio catalán se encargaba del desarrollo y comercialización en EEUU mientras que cedió los derechos del resto del mundo a su socio. El acuerdo, que incluía varios activos en diferentes fase de desarrollo, estuvo valorado en su momento por un total de 1.000 millones de dólares. Pese obtener resultados positivos del ensayo en fase III, Mundipharma decidió devolver el fármaco a Esteve en 2019 tras no cumplir con sus exigencias. Desde entonces, Esteve ha mantenido en espera el proyecto mientras reestructuraba su negocio. Si finalmente el E-58425 obtiene la aprobación de la FDA, será el primer producto de investigación propio de Esteve que se introduce al mercado estadounidense. La compañía se encargará de suministrar el producto a su socio tanto para el fármaco norteamericano como para el canadiense. Con esta licencia, Esteve da un paso más en su transformación liderada por su consejero delegado, Staffan Schüberg. salida. En los últimos dos años, la compañía ha vendido su negocio de genéricos Pensa Pharma a Towa Pharmaceuticals por 320 millones y ha externalizado parte de su I+D con Leitat en la nueva empresa WeLab. Por otra parte, cerró la adquisición de Riemser para dar un vuelco de su portfolio hacia el sistema nervioso central. En 2020, Esteve facturó 454 millones, un 34% menos que un año antes, pero su perímetro no es comparable por todas las operaciones de compra y venta que ha protagonizado. La inversión en I+D ascendió a 29 millones. La compañía, propiedad de la familia Esteve, no ha desvelado el resultado neto, pero el objetivo del ejercicio era estabilizarlo tras las pérdidas de cinco millones de euros en 2019 y de 13 millones un año antes.61032.000182206.500185106.001249643.5000.0000.00018170.00592416.46656520.006249639.8960.0000.000189618.00392416.466227968.004249639.8960.0000.000La sede de Esteve se encuentra en el Passeig de la Zona Franca de Barcelona.61032.001176790.889185106.001180537.3890.0000.000La compañía de la familia Esteve tiene el medicamento en registro en España, Italia y Portugal103894.001184675.955142244.002208213.2780.0000.000